Estados Unidos autoriza ensayos clínicos de un fármaco experimental contra el ébola para el brote en R. D. Congo

16:06 | Miércoles 24 de Junio de 2026 | La Rioja, Argentina | Fenix Multiplataforma

El Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos confirmó que proporcionará dosis de MBP134, un fármaco de anticuerpos desarrollado por el laboratorio Mapp Biopharmaceutical, con sede en California, para “uso compasivo” en la República Democrática del Congo y para apoyar un ensayo clínico en la región afectada por el brote.

“El medicamento se está poniendo a disposición para uso compasivo en el Congo, así como para avanzar en un ensayo clínico en la región afectada por el brote”, declaró un portavoz del departamento a Reuters, citado por el portal RFI y supo Noticias Argentinas.

Washington había declarado previamente que las dosis del medicamento solo estarían disponibles para sus propios ciudadanos considerados de alto riesgo tras la exposición al virus.

Los datos de los ensayos podrían ayudar a respaldar una futura revisión regulatoria y una posible aprobación en Estados Unidos, agregó el portavoz, quien se negó a precisar cuántas dosis se estaban administrando.

No existen vacunas ni tratamientos aprobados para la cepa Bundibugyo del Ébola, responsable del brote.

La República Democrática del Congo ha registrado más de 1.000 casos confirmados desde que se confirmó el brote el 15 de mayo.

La OMS informó que los envíos de MBP134 y otros tratamientos destinados a ensayos clínicos ya están en camino.

Según información proporcionada por la OMS y los científicos que participan en las pruebas, los ensayos del fármaco Mapp y de dos antivirales desarrollados por la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences comenzarán en las próximas semanas.

El MBP134 se probará tanto solo como en combinación con el remdesivir de Gilead, también conocido como Veklury, que se utilizó ampliamente durante la pandemia de COVID-19.

Un segundo fármaco de Gilead, el obeldesivir, se probará como posible tratamiento preventivo.